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多肽蛋白类生物药物一般血浆半衰期比较短，()药物可以通过更为稳定的血药浓度，增强疗效，降低副反应。

题库：继续教育类型：单选题时间：2022-11-02 16:11 来源：鲤考考整理

A.中效蛋白质类剂
B.长效蛋白质类
C.缓释蛋白质类剂
D.控释蛋白质类

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蛋白质与多肽类药物，制成（），使其有可能成为口服吸收药物
A．结肠定位释药系统
B．胃定位释药系统
C．小肠定位释药系统
D．直肠定位释药系统
新生儿血浆蛋白含量少，药物与其结合率较成人低，游离血药浓度过高，易引起不良反应和中毒。判断对错
什么药物的主要作用是降低血浆胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇的浓度，属于降胆固醇药（）
A．普罗帕酮
B．洛伐他汀
C．卡托普利
D．尼群地平
给药间隔时间取决于（）
A．血浆蛋白结合率
B．血浆半衰期
C．药理效应
D．生物利用度
E．稳态血药浓度
药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2g/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67g／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）
A．减少至1／5
B．减少至1／3
C．几乎没有变化
D．只增加1/3
E．只增加1／5
药源性肝损害的药物因素
A.药物本身就具有肝脏毒性，可直接或间接地造成肝脏损害
B.影响肝脏脂肪代谢过程而导致肝脏脂肪变性
C.干扰肝实质细胞代谢的某一环节，影响肝脏蛋白质合成
D.使肝脏血流减少引起肝脏解毒功能障碍。干扰胆红素向胆小管排泌或由血中摄取，而引起淤胆型肝炎。
药物的首过效应是()
A、药物于血浆蛋白结合
B、肝脏对药物的转化
C、口服药物后对胃的刺激
D、肌注药物后对组织的刺激
E、皮肤给药后药物的吸收作用
新生儿使用磺胺类药物易出现胆红素脑病，是因为药物（）
A．减少胆红素排泄
B．竞争血浆白蛋白而置换出胆红素
C．降低血-脑脊液屏障的功能
D．溶解红细胞
E．抑制肝药酶
1-酸化糖蛋白浓度随年龄增大变化不明显，它影响下列哪种使游离态的药物浓度增高()①利多卡因②三环类抗抑郁药③阿司匹林④丙吡胺
A.①
B.②
C.③
D.④

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